Группа исследователей под руководством Кацухико Хаяси из Университета Осаки представила на Третьем международном саммите по редактированию генома человека в Лондоне результаты первого успешного эксперимента по выращиванию мышей исключительно из мужских клеток. Детеныши, полученные из клеток двух самцов, дожили до зрелого возраста и дали собственное потомство.
Для своего эксперимента исследователи взяли клетки кожи, полученные у взрослых самцов мышей. Ученые использовали методы генной инженерии для создания из них индуцированных плюропотентных стволовых клеток (иПСК) — искусственных клеток, которые могут разиться в любые типы. Биологи выращивали эти клетки в специальной среде, пока некоторые из них спонтанно не потеряли свои Y-хромосомы.
Исследователи обработали клетки соединением, называемым реверсином, которое может вызвать ошибки в распределении хромосом во время клеточного деления. В полученной среде они отобрали клетки, в которых в результате воздействия сформировался женский хромосомный набор. Дополнительную X-хромосома из них использовали для «пересадки» в иПСК, потерявшие мужскую хромосому, и формирования незрелых яйцеклеток.
Готовые яйцеклетки исследователи культивировали в органоиде женских половых органов — системе, которая имитирует условий внутри яичника мыши. Когда яйцеклетки были оплодотворены обычными сперматозоидами, ученые получили 630 эмбрионов, которые были имплантированы суррогатным мышам. Хотя выживаемость составила всего около 1%: только 7 пересадок привели к рождению детенышей, родившиеся мышата были здоровы, дожили до взрослого возраста и дали собственное потомство.
Исследователи отмечают, что это только первый предварительный результат. Они продолжат изучать мышат, чтобы найти любые отличия от выведенных с использованием обычных методов. В частности, пока неизвестно, как предложенная технология влияет на эпигенетические факторы, которые определяют транскрипцию генов из ДНК.
Потребуется не менее 10 лет, чтобы перенести технологию на людей, в частности повысить вероятность успешного развития эмбриона. Тем не менее исследователи полагают, что в будущем аналогичный подход можно будет использовать, например, для лечения бесплодия, вызванного половыми хромосомными состояниями, такими как синдром Тернера, при котором у женщин отсутствует часть или все Х-хромосомы.
