Генетики из Кембриджского института исследований рака Великобритании при Кембриджском университете разработали метод идентификации различных типов клеток в опухоли. В экспериментах на мышах они определили, какие типы клеток выживают после химиотерапии, и разработали нацеленное лекарство, которое полностью уничтожило рак.
Исследователи разработали систему генетического штрих-кодирования WILD-seq. Они использовали вирусы для маркировки различных типов клеток рака молочной железы уникальным кодом. После этого с помощью технологии секвенирования РНК отдельных клеток можно определять, какие из них сохранились после лечения.
Ученые протестировали свою систему на мышах. Они разметили все клетки опухоли молочной железы у этих животных с помощью WILD-seq. После этого мышей лечили с помощью химиотерапии. Исследование показало, что клетки, которые выживают после лечения, в большей степени зависят от аспарагина. Это аминокислота, которую клетки используют для защиты от повреждений.
Исследователи вводили L-аспарагиназу, препарат, расщепляющий аспарагин, который используется для лечения пациентов с острым лимфобластным лейкозом. Такой подход позволил им нацеливаться на нужные клетки и полностью уничтожить опухоль.
Предложение какой-то «комбинированной терапии», которая добавляет аспарагиназу к стандартному лечению, может стать способом дальнейшего уменьшения опухоли у пациентов с раком молочной железы и снижения риска рецидива.
Ян Каннелл, соавтор исследования из Кембриджского института исследований рака Великобритании
Опухоли содержат как нормальные клетки, так и множество видов раковых клеток. Разнообразие онкологических клеток в одной опухоли — одна из основных причин, по которым стандартная терапия в ряде случаев оказывается неэффективной, объясняют исследователи. Хотя большая часть опухоли погибает во время терапии, небольшое количество раковых клеток может выжить и снова расти, что приводит к рецидивам.
До сих пор исследователям не удавалось понять, какие именно клетки выживают и что вызывает устойчивость к терапии. Новый подход, если он подтвердит эффективность у людей, поможет преодолеть это ограничение и разработать целевое лекарство.
