Палеогенетики проанализировали генетические данные древних людей в поисках детей с синдромом Дайна. Среди 10 тыс. образцов останков, найденных в разных странах, исследователи выявили шесть детей с генетическим заболеванием, связанным с лишней копией хромосомы. Анализ захоронений помогает понять, как древние люди относились к детям с этим заболеванием.
Одни из останков были найдены на церковном кладбище в Финляндии и датировались XVII-XVIII вв. Остальные пять детей были намного старше: они умерли от 5 000 до 2 500 лет назад. Останки нашли на стоянках бронзового века в Греции и Болгарии, а самые старые — на стоянке железного века в Испании. Во всех случаях ученые получили дополнительную информацию о характере захоронений.
Ученые установили, что все эти дети умерли в раннем возрасте: старший из них дожил примерно до года. При этом пять могил находились на территории поселений и в некоторых случаях захоронения содержали специальный погребальный инвентарь, например, разноцветные ожерелья из бус, бронзовые кольца или ракушки.
Такой тип захоронения показывает, что в то время о детях с синдромом Дауна заботились и ценили как часть их сообществ.
Адам Рорлах, соавтор исследования из Института эволюционной антропологии Общества Макса Планка
Захоронение детей на кладбище внутри поселения, тем более с богатым погребальным инвентарем — редкость для могил того времени, отмечают ученые. По-видимому, древние люди считали таких младенцев особенными, относились к ним с заботой и хоронили их с почестями.
Ученые полагают, что дальнейшее накопление данных о ДНК людей из прошлого, найденных по всему миру, позволит продолжить исследования. Они хотят выяснить, как ранние общества относились к людям, которые, возможно, нуждались в помощи или отличались от большинства
