Новое исследование показало, что антиоксиданты, такие как витамины С и Е, активируют механизм, который стимулирует рост новых кровеносных сосудов в раковых опухолях, помогая им расти и распространяться. Исследователи говорят, что их результаты подчеркивают потенциальный риск приема антиоксидантных добавок, когда в них нет необходимости.
Чтобы расти и метастазировать, раковые опухоли нуждаются в постоянном притоке крови, богатой кислородом и питательными веществами. А это требует образования новых кровеносных сосудов из существующих — процесс, известный как ангиогенезом. Когда тканям не хватает кислорода (гипоксия), раковые клетки в пораженной области посылают химические сигналы, побуждая эндотелиальные клетки, выстилающие кровеносные сосуды, формировать новые сосуды.
Новое исследование шведского Каролинского института изучило механизмы ангиогенеза и обнаружило, что антиоксиданты играют неожиданную роль в росте и распространении опухолей.
Обычно антиоксиданты удаляют свободные радикалы кислорода из клеток организма и уменьшают ущерб, вызванный окислительным стрессом. Известно, что окислительный стресс повреждает ДНК и регулирует развитие различных видов рака, в том числе рака молочной железы, легких, печени, толстой кишки, простаты, яичников и головного мозга.
«Не нужно бояться антиоксидантов, содержащихся в обычной пище, но большинству людей не нужно принимать специальные добавки. На самом деле, это может быть вредно для больных раком и людей с повышенным риском развития онкологических заболеваний», — пишут ученые.
Ранее исследователи выяснили, что такие антиоксиданты, как витамины С и Е, ускоряют рост и распространение рака легких, стабилизируя белок BACH1. Он активируется, когда уровень свободных радикалов кислорода в организме падает. Это может произойти при введении в рацион дополнительных антиоксидантов или когда в опухолях происходят спонтанные мутации, активирующие выработку антиоксидантов.
Исследователи обнаружили, что BACH1 также может вызывать ангиогенез по механизму, не требующему гипоксии. То есть опухоли могут образовывать новые кровеносные сосуды при нормальном уровне кислорода. Они также обнаружили, что BACH1 регулируется аналогично белку фактора 1-альфа, индуцируемому гипоксией (HIF — 1-альфа), экспрессия которого участвует в росте и метастазировании опухоли, обусловленном ангиогенезом. Поэтому ученые предположили, что эти два белка работают вместе.
Исследование опубликовано в журнале The Journal of Clinical Investigation.
