Компания Philips получила разрешение FDA (Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США) на свою платформу МРТ с искусственным интеллектом. Ее используют, чтобы обнаружить раковые опухоли головы и шеи.
Компания объявила, что FDA дало разрешение на систему Philips MRCAT с поддержкой искусственного интеллекта. Согласно требованиям ведомства, производители устройств зарегистрировались и уведомили FDA о своем намерении продавать медицинское устройство как минимум за 90 дней.
Система MRCAT позволяет использовать МРТ в качестве основного метода визуализации без необходимости использования онкологами компьютерной томографии. Программное ИИ-обеспечение создает изображения, которые выглядят как те, которые можно получить с помощью компьютерной томографии с точки зрения точности и разрешения. Работа MRCAT занимает менее трех минут.
Объединение ИИ с другими функциями
MRCAT с поддержкой ИИ позволяет использовать МРТ или магнитно-резонансную томографию в качестве основного метода визуализации при использовании лучевой терапии для лечения опухолей головы или шеи.
Согласно официальному заявлению компании, они стремятся к тому, чтобы МРТ-диагностика была комфортной для пациентов, а также предоставляла онкологам точные изображения трудноизлечимых опухолей.
