Международная группа исследователей обнаружила генетическую вариацию, которая замедляет репликацию ВИЧ в клетках организма некоторых людей. Открытие объясняет причину низкой вирусной нагрузки и риска передачи вируса, а также замедленное прогрессирование болезни у этих людей. Ген можно будет использовать для разработки новой терапии от ВИЧ.
Генетики проанализировали ДНК почти 4 тыс. человек африканского происхождения, живущих с ВИЧ — 1, наиболее распространенным типом вируса. Они обнаружили на хромосоме 1 ген CHD1L, который коррелирует со сниженной вирусной нагрузкой у носителей этого варианта. По оценке, у 4–13% людей африканского происхождения есть эта модификация гена.
Ранее было показано, что CHD1L играет роль в восстановлении поврежденной ДНК. Чтобы изучить, почему он влияет на снижение вирусной нагрузки, исследователи создали с помощью стволовых клетки, которые может инфицировать ВИЧ. В некоторых из них исследователи отключали CHD1L, в других — его активность искусственно снижалась.
Анализ показал, что в иммунных клетках макрофагах, в которых CHD1L выключен, ВИЧ лучше реплицируется. При этом в других защитных компонентах, Т-клетках, генетическое изменение не влияло на работу вируса. Это удивительно, отмечают ученые, поскольку большая часть репликации ВИЧ происходит именно в этих клетках.
Хотя мы еще не знаем, как он (ген, прим. «Хайтек») это делает, каждый раз, когда мы обнаруживаем что-то новое о контроле над ВИЧ, мы узнаем что-то новое о вирусе и о клетке. Связь между репликацией ВИЧ в макрофагах и вирусной нагрузкой особенно интересна и неожиданна.
Харриет Грум, соавтор исследования
ВИЧ остается серьезной угрозой для глобального здравоохранения. По данным ВОЗ на конец 2022 года, во всем мире около 39 млн. человек живет с ВИЧ и с каждым годом их количество увеличивается. Открытие впервые за 25 лет нового генетического варианта, который связан со сниженным риском развития ВИЧ-инфекцией, открывает возможность для создания новых подходов к лечению людей, живущих с ВИЧ.
